1

خبرونه

خلاصول

میلانوما د پوټکي ټولو سرطانونو یوازې 4 for برخه لري مګر د خورا وژونکي کټانیس نیپلاسمونو څخه ده. ډاکارابازین د عامې روغتیا سیسټم له لارې په برازیل کې د میلانوما درملنې لپاره د انتخاب درمل دی چې د دې د کم لګښت له امله. په هرصورت ، دا د ټیټ ځانګړتیا لپاره الکلیټینګ اجنټ دی او یوازې 20٪ قضیو کې د درملنې غبرګون غوره کوي. د میلانوما درملنې لپاره موجود نور درمل ګران دي ، او د تومور حجرې معمولا د دې درملو په وړاندې مقاومت رامینځته کوي. د میلانوما پروړاندې مبارزه د ناول غوښتنه کوي ، ډیر مشخص درمل چې د مخدره توکو مقاومت لرونکي تومور حجرو وژلو کې مؤثر دي. ډایبینزولیمتین (1،3-diphenylpropane-1،3-dione) لاسته راوړنې د انټيټیمر اجنټان ژمن دي. پدې څیړنه کې ، موږ د B16F10 میلانوما حجرو کې د 1،3-ډیفینیل - 2-بینزیل - 1،3-پروپینډیون (DPBP) سایټټوکسیک اثر او همدارنګه د آپټیکل ټویژر کارولو سره د DNA مالیکول سره مستقیم تعامل. DPBP د تومور حجرو پروړاندې ژمنې پایلې ښودلې او د 41،94 ټاکنیز شاخص یې درلود. همچنان ، موږ د DPBP وړتیا څرګنده کړه چې مستقیم د DNA مالیکول سره اړیکه ونیسو. دا حقیقت چې DPBP کولی شي په ویترو کې د DNA سره اړیکه ونیسي موږ فرضیه کولو ته اجازه ورکوو چې دا ډول تعامل ممکن په vivo کې هم پیښ شي او له همدې امله ، DPBP ممکن د درملو په وړاندې مقاومت میلانومونو ناروغانو درملنې لپاره یو بدیل وي. دا موندنې کولی شي د نوي او ډیر اغیزمن درملو پراختیا ته لارښود کړي.

کښنيز خلاصون

3

د مختلف حجرو کې میلان-A او B16F10 سلسلو په مقابل کې د DPBP مرکب لپاره د حجرې مړینې سلنه لاسته راوړل. د انتخاب شاخصونه (SI = IC50 میلان-A / IC50 B16F10) 41.94 و.                    

د السیویر بی وی لخوا خپور شوی

خلاصول

ډایبینزیلمیتان (DBM) د جویروس کوچنۍ برخه ده او د کرکومین ډایټیکون اینالاګ دی. د ابتکار او د پیل نه وروسته دورې په جریان کې سینکر ماوسانو ته په رژیم کې 1 D DBM تغذیه کول د 7،12-dimethylbenz [a] انتراسنین (DMBA) - د ښځینه تومر ضرب ضعف او د mammary تومور پیښې 97 by لخوا په کلکه منع شوي. د Vivo مطالعاتو سربیره د DBM د مخنیوي عمل ممکنه میکانیزمونو توضیح کولو لپاره ، د AIN-76A رژیم کې 1 D DBM تغذیه کول د 4–5 اونیو لپاره سینکار موږکانو ته ضایع کول د uterine لوند وزن 43 the کم شوی ، د خپریدو نرخ مخنیوی کوي د تیږو غدې اپیټیلیل حجرو د 53 53 په واسطه ، د uterine اپیتیلیم په 23٪ ، او uterine Stroma د 77 by لخوا ، کله چې موږکان د اسټروز دورې په لومړۍ مرحله کې وژل شوي. سربیره پردې ، په رژیم کې سینکر ماؤس ته په اونۍ کې 1 D DBM تغذیه کول ، د DBA درملنې څخه وروسته او په یوه اونۍ کې (په اونۍ کې یو ځل د 1 ملی ګرامه DMBA انټيبیشن په 5 اونیو کې یو ځل) په ممری کې د DMA DNA اضافی جوړښت مخنیوی کوي. د 32 PP-لیبل کولو پرک کارولو سره غدود د 72٪ لخوا. په دې توګه ، سینکر ماؤس ته د 1 D DBM رژیم تغذیه کول د DMMA formation DNA اضافه کول په تیرو ژغړو کې رامینځته کوي او په vivo کې د تی لرونکي gland د وده کچه راټیټوي. دا پایلې ممکن په موږکانو کې mammary carcinogenesis باندې د Diet DBM قوي مخنیوي کړنې توضیح کړي.


د پوسټ وخت: اګست - 12-2020